Herencia genética

La herencia genética es la manera en que se transmiten, de generación en generación, las características fisiológicas, morfológicas y bioquímicas de los seres vivos bajo diferentes condiciones ambientales.

La herencia genética sólo representa una parte de la herencia, es decir, el porcentaje de la variabilidad fenotípica debido a efectos genéticos aditivos. Pero definir las fuentes y el origen de las semejanzas entre miembros de una misma familia incluye también otro tipo de variables. El estudio de la herencia cuantifica la magnitud de la semejanza entre los familiares y representa el porcentaje de variación que se debe a todos los efectos aditivos familiares, incluyendo la epidemiología genética aditiva y los efectos del medio ambiente. En los casos en que los miembros de una misma familia conviven resulta imposible discriminar las variables genéticas fenotípicas de las del entorno y medioambiente. Los estudios de mellizos separados al nacer y de hijos adoptivos permiten realizar estudios epidemiológicos separando los efectos hereditarios entre los de origen genético y las etiologías más complejas, incluyendo las interacciones entre los individuos y la educación. Además, diversos factores influyen al momento de interpretar los estudios de la herencia incluyendo los supuestos previos por parte de los investigadores. ²

Uno de los debates entre los científicos es cual es el peso de la naturaleza y cual es el peso de la cultura, es decir, la magnitud de la influencia de los genes versus la magnitud de la educación y el medioambiente.³ El dilema de una oposición entre naturaleza y cultura, lo innato versus lo adquirido, es decir innato o adquirido, frase acuñada por Francis Galton en el siglo XIX.

Está comprobado que en los genes se transmite el color de la piel, del cabello, de los ojos. ¿Se transmite también algo de la personalidad, los gustos, el carácter, las capacidades o la inteligencia?

La doctora en neurobiología Catherine Vidal, directora de investigación en el Instituto Pasteur en París, refiriéndose al determinismo genético, sostiene que la estructura mental no es inmutable, ya que la plasticidad cerebral hace que continuamente aparezcan nuevos circuitos neuronales basados en la experiencia y en el aprendizaje, por lo que, a nivel cerebral, nada es fijo o programado desde el nacimiento. Nacemos con sólo el 10% de los 100 mil millones de neuronas ya interconectadas. El 90% de las conexiones restantes se construirá progresivamente a lo largo de nuestra vida en función de las influencias de la familia, la educación, la cultura, la sociedad y el medio ambiente.

QUE ES UN GEN ???

Un gen es un fragmento de ADN (ácido desoxirribonucleico) que determina una cierta característica (o rasgo). A veces se necesita un solo gen (por ejemplo, para la producción de una proteína específica, ya sea una hormona o una enzima). Otras, son necesarios varios genes (para determinar la altura de una persona, la cantidad de ciertas vitaminas en un alimento, etc). Los genes están localizados en los cromosomas y la totalidad de los genes que caracterizan a un organismo se denomina genoma.

Genes Alelos -Alelo es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen. -Alelo dominante:describe la relación entre diferentes partes de un gen en una localización física particular de un cromosoma. -Alelo recesivo:se aplica al miembro de un par alélico imposibilitado de manifestarse cuando el alelo dominante está presente .

¿que enfermedades se transmiten por herencia de los padres ?

Las enfermedades genéticas, osea, las asociadas a alteraciones en los genes. Los genes alterados pueden estar en los cromosomas autosómicos o en cromosomas sexuales, por lo que las enfermedades genéticas se dividen en autosómicas recesivas o dominantes y en enfermedades genéticas asociadas al sexo recesivas y dominantes.
Hemofilia: Enfermedad genética asociada el sexo,la padecen los hombres y la transmiten las mujeres
Albinismo: enfermedad genética autosómica recesiva, necesita que el gen alterado esté presente en ambos progenitores.
Neurofibromatosis: enfermedad genética autosómica dominante, necesita sólo un gen alterado, puede ser el materno o el paterno.

LA REPRODUCCION CELULAR QUE FUNCION CUMPLEN LA CELULA FRENTE A LA TRANSMICION DE CARACTERISTICAS"

La mayoría de las células contienen un núcleo (palabra que significa "nuez") delimitado por su propia membrana, pero en las células procariontes las sustancias nucleares están dispersas en el citoplasma durante la fase de reproducción.

Casi todas las células poseen un solo núcleo, aunque existen casos en que la célula tiene más de 100, por ejemplo, en las células de la médula ósea.

4- MITOSIS